Микроиндукционный коллаген - имплант коллаген-содержащий для периартикулярного введения 100 мкг/2 мл во флаконах по 2 мл №5
Периартикулярные инъекции Остеоколла: Способствуют восстановлению поврежденных коллагенновых волокон и синтезу новых Облегчают боль и движение в пораженной области Рекомендуются при: хлыстовой травме, миофасциальном болевом синдроме, боли в корешках спинномозговых нервов, дегенеративных заболеваниях хрящевой ткани шейного отдела позвоночника
Имплант коллаген-содержащий Остеоколл для периартикулярного введения 100 мкг/2 мл Состав медицинского изделия - коллаген: 100 мкг - кремний [nSiO 2 . mH 2 O]: 1 мкг - хлорид натрия [NaCl]: 18 мг - вода для инъекций [H 2 O]: до объема 2 мл Технические характеристики: рН 5,2 – 7,0 вязкость 1,50 - 2,30 мПа·с осмоляльность 285-315 мОсм/кг
Остеоколл® представляет собой имплант коллаген-содержащий для периартикулярного введения, который способствует увеличению объема движений благодаря замедлению процессов деградации хрящевой ткани суставных поверхностей и восстановлению повреждений, возникших в результате: - старения - нарушения осанки - сопутствующих хронических заболеваний - ушибов и травм - токсических поражений хрящевой ткани. Остеоколл® обладает следующими терапевтическими функциями: 1. Барьерный эффект 2. Смазывающий эффект 3. Механическая поддержка при проведении другого медикаментозного лечения.
Медицинское изделие применяется в целях: - Увеличения подвижности шейного отдела позвоночника - Повышения эластичности мышечной ткани шейного отдела позвоночника - Укрепления мышечной ткани шейного отдела позвоночника - Поддержка мышечной ткани при неправильной осанке - Снятие боли при движениях в области шейного отдела позвоночника.
Во время лечения необходимо тщательное наблюдение за состоянием пациентов, принимающих антикоагулянты, или с диагностированной ломкостью сосудов или нарушением свертываемости крови.
Случаев повышенной чувствительности к составу ОСТЕОКОЛЛ не наблюдалось. Однако пациентам с повышенной чувствительностью к компонентам необходимо выполнить кожно-аллергическую пробу в форме п/к инъекции в руку с оценкой результата через 1 ч. Предупреждение и меры предосторожности Боль в шейном отделе позвоночника требует дифференциальной диагностики шейной дископатии, первичной или вторичной онкологической боли, спондилолистеза. Лёгкое покраснение в месте инъекции может быть следствием механического воздействия иглы или кожной реакцией. При введении могут возникнуть признаки жжения/боли в месте введения, которые обычно проходят самопроизвольно в течение 5- 10 минут после процедуры. До и после введения кожу необходимо обработать антисептиком. Пиогенные бактерии могут привести к образованию абсцесса в месте инъекции.
1-2 инъекции еженедельно в течение 10 недель подряд. Схема лечения подбирается индивидуально.
Не допускать воздействия солнечного света. Не замораживать. Продукт следует транспортировать в таких же условиях, как и условия хранения. Хранение и срок годности При температуре от 2 до 30 °C. Не замораживать. Не допускать воздействия солнечного света. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года.
Гарантийный срок соответствует сроку годности Срок годности медицинского изделия составляет 3 года. Производитель гарантирует качество изделий и соответствие заявленным техническим спецификациям в течение всего срока годности при соблюдении условий применения, транспортирования и хранения. Производитель или его уполномоченный представитель предоставляет информацию и рекомендации в отношении рисков, а также предписания, методы и технические приемы для применения изделия.
Производитель «Гуна С.п.а.» Италия.
Уполномоченный представитель производителя Общество с ограниченной ответственностью «МКНТ Импорт» (ООО «МКНТ Импорт»), 119071, Россия, Москва, ул. Орджоникидзе, 12, стр. 2. Тел.: (495) 786-39-63. Email: info@mcnt.ru